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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	3⁄13378	2023-9-14

如何检索医疗器械CE认证法规及标准	RA小编辑	5⁄27447	2020-5-13
注册宝典\|不毕再为如何查标准而苦恼！	RA小编辑	4⁄17719	2021-4-13
国家局咨询的三种打开方式	admin	0⁄22413	2020-5-7
MDR法规下最新的MDCG指南清单（截至2020年5月）	RA小编辑	1⁄28867	2020-5-19
欧盟发布最新协调准标准清单	RA小编辑	2⁄3578	2024-6-3
国家医疗器械不良事件监测年度报告（2019年）	admin	0⁄22423	2019-11-3
新版中国医疗器械法规清单（更新至2021年12月）	RA小编辑	2⁄10203	2022-1-7
重磅！大湾区医疗医械，不再由国家药监局审批！	RA小编辑	0⁄21989	2020-12-1
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取代旧版本！FDA发布无菌器械最终指南文件	RA小编辑	1⁄5216	2024-2-21
中国医疗器械器审答疑解惑汇总（V6.0）	RA小编辑	1⁄2825	2024-4-18
欢迎关注谱尼测试	PNWZDL	0⁄9595	2021-4-12
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求？	RA小编辑	0⁄25777	2020-5-13
《医疗器械产品技术审评报告》汇总	RA小编辑	0⁄11324	2020-6-18
《医疗器械监督管理条例》官方解读来了丨行业观察	RA小编辑	0⁄9219	2021-3-31
MDR质量体系导入 vs ISO13485	RA小编辑	0⁄6976	2022-1-25
新版医疗器械监管条例实施在即注册人制度将全面推行	RA小编辑	0⁄12029	2021-4-30
器审中心审评咨询沟通路径汇总	RA小编辑	0⁄3454	2023-6-8
法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...	gxh	0⁄2602	2023-12-7
明确定义！TEAM NB发布医疗器械寿命立场文件	RA小编辑	0⁄4767	2024-2-21