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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	2⁄10538	2023-9-14
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有源医疗器械同品种对比临床评价的部分问题或建议 New	RA小编辑	0⁄76	4 天前
医疗器械技术审评的规范体系-CER	RA小编辑	0⁄131	2024-4-11
12个医疗器械同品种对比常见非技术性问题解答	RA小编辑	0⁄123	2024-4-11
5个同品种对比临床文献检索根本认知和方法	RA小编辑	0⁄125	2024-4-11
注册 / 临床 / 法规等朋友们常用工具之一 META 分析	RA小编辑	0⁄3590	2021-8-13
CE临床专家小组第一份临床评审意见解析	RA小编辑	0⁄3238	2021-7-13
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析	RA小编辑	0⁄5135	2020-10-30
【学术分享】有源医疗器械临床评价常见问题探讨	RA小编辑	0⁄3276	2020-10-22
【MDR经验】临床评价中的等同	RA小编辑	0⁄3404	2020-10-13
MDR 临床评价风险和收益比评估	RA小编辑	0⁄3729	2020-8-25
医疗器械不良事件检索方式及案例解析	RA小编辑	0⁄3148	2020-8-14
CE临床评价报告八大高频问题	RA小编辑	1⁄3453	2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作（二）	RA小编辑	0⁄3200	2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作（一）	RA小编辑	0⁄3281	2020-5-13
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享	RA小编辑	0⁄4216	2020-5-9