请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
收藏本版 (1) |订阅

CER 今日: 0|主题: 15|排名: 22 

作者 回复/查看 最后发表
全局置顶
隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日) attachment
admin 210514 2023-9-14
  版块主题   
有源医疗器械同品种对比临床评价的部分问题或建议 New
RA小编辑 057 3 天前
医疗器械技术审评的规范体系-CER
RA小编辑 0115 2024-4-11
12个医疗器械同品种对比常见非技术性问题解答
RA小编辑 0106 2024-4-11
5个同品种对比临床文献检索根本认知和方法
RA小编辑 0109 2024-4-11
注册 / 临床 / 法规 等朋友们常用工具之一 META 分析 attach_img
RA小编辑 03580 2021-8-13
CE临床专家小组第一份临床评审意见解析
RA小编辑 03226 2021-7-13
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析 attach_img
RA小编辑 05126 2020-10-30
【学术分享】有源医疗器械临床评价常见问题探讨
RA小编辑 03268 2020-10-22
【MDR经验】临床评价中的等同 attach_img
RA小编辑 03394 2020-10-13
MDR 临床评价风险和收益比评估
RA小编辑 03719 2020-8-25
医疗器械不良事件检索方式及案例解析
RA小编辑 03139 2020-8-14
CE临床评价报告八大高频问题
RA小编辑 13444 2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作(二) attach_img
RA小编辑 03191 2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作(一) attach_img
RA小编辑 03273 2020-5-13
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享 attach_img
RA小编辑 04208 2020-5-9

论坛图文

取代旧版本!FDA发布无菌器械最终指南文件
本文转载自洲通医械资讯 FD ...
明确定义!TEAM NB发布医疗器械寿命立场文件
本文转载自 洲通医械资讯 T ...
法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...
为加强医疗器械监督管理,保 ...
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
本文转载自“启升咨询” 01 ...
注册宝典|不毕再为如何查标准而苦恼!
本文转载自 器械GxP法苑 写 ...

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则


返回顶部 返回版块