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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	0⁄178	2023-9-14
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如何确保医疗器械网络安全性？ New	RA小编辑	0⁄62	3 天前
设计开发流程	chenmin	4⁄1232	2023-6-29
注册审批	chenmin	2⁄241	2023-8-29
有源医疗器械产品加速老化试验方案分享	RA小编辑	0⁄309	2023-8-30
企业标准查询网址	牛见见	2⁄3015	2022-2-16
GB 9706.1-2020下生产安全测试怎么做	RA小编辑	0⁄868	2023-4-21
法规速递-9706相关汇总（2023.04.10-2023.04.14）	RA小编辑	0⁄919	2023-4-14
GB9706三版系列标准：风险管理作用与目的	RA小编辑	0⁄760	2023-4-12
国内医疗器械检测机构及其对应主要承检资格	RA小编辑	0⁄883	2023-4-11
医疗器械电气安全基本知识-安全特征分类	RA小编辑	0⁄856	2023-4-6
医疗器械动物实验评价原理与相关法规	RA小编辑	0⁄635	2023-4-4
有源产品注册技术要求交流	有源大神拽文	1⁄833	2023-3-17
【CIMDR】国家药监局医疗器械注册/审评/监管/国际/检验五...	RA小编辑	0⁄823	2023-3-8
【CMDE】01有源手术器械相关技术指导原则+标准+临床评价路...	RA小编辑	0⁄978	2023-2-17
医疗器械研发过程中常见的设计误区	RA小编辑	0⁄978	2023-2-15
医疗器械生物学评价试验选择和原则及常见问题汇	RA小编辑	0⁄1052	2022-12-30
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（中册）第二篇	RA小编辑	0⁄1246	2022-11-15
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（中册）第一篇	RA小编辑	0⁄1204	2022-11-15
有源医疗电气设备有效期评估及寿命试验【附模板】	RA小编辑	0⁄1344	2022-11-14
399个注册技术审查指导原则目录汇总	RA小编辑	1⁄3006	2021-6-3

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