请选择
进入手机版
|
继续访问电脑版
设为首页
收藏本站
登录
注册
找回密码
搜索
搜索
本版
文章
帖子
群组
用户
快捷导航
首页
BBS
法规工具
法规之声论坛
Guide
广播
Follow
群组
Group
动态
Space
排行榜
Ranklist
法规之声
»
首页
›
法规工具
›
学习资源
收藏本版
(
2
)
|
订阅
学习资源
今日:
0
|
主题:
26
|
排名:
16
1
2
/ 2 页
下一页
返 回
新窗
全部主题
最新
热门
热帖
精华
更多
|
显示置顶
作者
回复/查看
最后发表
福利贴:MDR法规符合性实施工具
RA小编辑
3
⁄
2279
2022-8-12
一图看懂常用医疗器械包装标识
RA小编辑
3
⁄
4074
2020-8-18
医疗器械可沥滤物研究——残留量检测常见问题
RA小编辑
0
⁄
2418
2021-8-30
医疗器械可沥滤物「允许限量」如何建立?
RA小编辑
0
⁄
2368
2021-8-30
皮肤致敏—封闭贴敷法试验简介
RA小编辑
0
⁄
2794
2021-5-28
如何准备生物相容性检测的样品?
RA小编辑
0
⁄
3127
2021-4-30
133篇审评论坛文章汇总
RA小编辑
0
⁄
2989
2021-4-22
高低温对产品可靠性的影响
RA小编辑
0
⁄
2895
2021-3-12
无菌医疗器械包装材料评价应考虑这12点
RA小编辑
0
⁄
2786
2021-2-5
医疗器械灭菌包装系统(SBS)设计与开发
RA小编辑
0
⁄
2944
2020-12-30
医疗器械常用符号汇总
RA小编辑
0
⁄
2889
2020-12-30
常见医用塑料种类、特性与选用知识汇总
RA小编辑
0
⁄
2893
2020-12-30
浅谈医疗器械无菌检验取样时机的思考
RA小编辑
0
⁄
3680
2020-12-21
医疗器械中的常见可沥滤物有哪些?
RA小编辑
0
⁄
4293
2020-12-15
生物医用高分子材料的分类、特点和应用
RA小编辑
0
⁄
4453
2020-12-1
灭菌医疗器械包装合规审核要点
RA小编辑
0
⁄
4589
2020-11-16
医疗器械研发如何开展加速老化实验?
RA小编辑
0
⁄
4538
2020-11-12
生物相容性进入豁免时代
RA小编辑
0
⁄
2825
2020-9-29
聊聊生物指示剂
RA小编辑
0
⁄
2915
2020-7-2
四个维度推进医疗器械安全有效基本要求
RA小编辑
0
⁄
2805
2020-6-10
下一页 »
1
2
/ 2 页
下一页
返 回
热门帖子
医疗器械标准目录汇编-2022年2月
MDR法规下最新的MDCG指南清单(
如何检索医疗器械CE认证法规及标
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无
国家局咨询的三种打开方式
国家医疗器械不良事件监测年度报
重磅!大湾区医疗医械,不再由国
巴西医疗器械适用法规下载
ISO 14971:2019 医疗器械 — 风
热门回复
注册宝典|不毕再为如何查标准而
如何检索医疗器械CE认证法规及标
新版中国医疗器械法规清单(更新
ISO 14971:2019 医疗器械 — 风
MDR法规下最新的MDCG指南清单(
ISO 14971:2019 风险管理的应用
国家局咨询的三种打开方式
免费的标准和文献的下载方法
国家医疗器械不良事件监测年度报
热门板块
法规查新
标准查新
指南文件
学习资源
产品注册
临床评价
质量体系
UDI
论坛图文
如何检索医疗器械CE认证
本文转载自“启升咨询” 01 ...
注册宝典|不毕再为如何
本文转载自 器械GxP法苑 写 ...
新版医疗器械监管条例实
经济日报-中国经济网4月28 ...
如何满足MDR/IVDR中与微
本文授权转载自公众号「BSI ...
栏目精选
●
器审中心 | 医疗器械注册简明指导手
●
器审中心审评咨询沟通路径汇总
●
RA经常用到的工具-PDF文件的编辑和Of
●
试验台测试方案(Bench Test)中涉及
●
临床试验中的样本量计算
●
临床评价报告撰写费用相关~
●
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
●
资料造假
●
关于医疗器械行业质量管理体系(QMS
●
体系≠文件,,,如何有效落地?
快速发帖
还可输入
80
个字符
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以发帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表帖子
转播给听众
返回顶部
返回版块