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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	2⁄10512	2023-9-14

与主管当局沟通需要注意你的用词	RA小编辑	1⁄3765	2021-4-12
医疗器械变更注册你所不知道的那些事	RA小编辑	1⁄3881	2022-2-21
【重磅解读】《医疗器械经营监督管理办法（修订草案征...	RA小编辑	0⁄3295	2021-3-31
一文助你通过医疗器械现场体系考核	RA小编辑	0⁄4389	2020-12-18
医疗器械设计开发实践之设计验证和确认	RA小编辑	0⁄4037	2021-4-6
CAPA实施确认 VS CAPA有效性确认，如何实施？	RA小编辑	1⁄2970	2021-10-20
QSR820与13485的主要区别（仅供参考）	RA小编辑	0⁄2060	2022-8-4
关于医疗器械行业质量管理体系（QMS）工作的思考	RA小编辑	1⁄1416	2023-5-8
13485体系认证，我把全部文件发给代理机构了	光头博士	1⁄1288	2023-7-25
闲聊医疗器械设计开发转移那些事	admin	0⁄3062	2020-5-6
从FDA检查作业指导书的方法理解法规证据链	RA小编辑	0⁄3524	2021-4-13
关于医疗器械定期风险评价报告高频问题汇总与最新撰写...	RA小编辑	0⁄3714	2020-5-13
医疗器械召回检索	RA小编辑	0⁄3220	2020-5-13
医疗器械质量风险管理的潜在应用	RA小编辑	0⁄2917	2020-5-14
如何使用统计软件估算医疗样本量	RA小编辑	0⁄3300	2020-5-14
北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）	RA小编辑	0⁄2469	2022-4-29
【汇总】全球医疗器械不良事件查询通道 (直接点击超链接...	RA小编辑	0⁄2728	2022-4-22
医疗器械工艺用水检查要点指南（2020版）	RA小编辑	0⁄2724	2022-3-4
SPC的前世今生！	RA小编辑	0⁄2956	2020-10-27
什么是六西格玛	RA小编辑	0⁄3200	2020-10-27