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CAPA实施确认 VS CAPA有效性确认，如何实施？	RA小编辑	1⁄3966	2021-10-20
医疗器械注册体系现场考核的常见问题	RA小编辑	0⁄3624	2021-10-20
与主管当局沟通需要注意你的用词	RA小编辑	1⁄4509	2021-4-12
医疗器械风险管理要求探讨	RA小编辑	0⁄3540	2021-8-9
如何在设计验证和确认活动中选择合适的样本量	RA小编辑	0⁄4158	2021-6-8
器审中心权威解读：医疗器械设计和开发输入要求	RA小编辑	0⁄3954	2021-4-28
合集！刘博逐条解读医疗器械生产监督管理办法（修订草...	RA小编辑	0⁄4056	2021-4-28
从FDA检查作业指导书的方法理解法规证据链	RA小编辑	0⁄4264	2021-4-13
医疗器械设计开发要求应用实践 ---之设计开发策划（下）	RA小编辑	0⁄4803	2021-4-6
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医疗器械设计开发实践之设计验证和确认	RA小编辑	0⁄5095	2021-4-6
【重磅解读】《医疗器械经营监督管理办法（修订草案征...	RA小编辑	0⁄4144	2021-3-31
【重磅解读】《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征...	RA小编辑	0⁄4371	2021-3-31
医械注册体考查出的设计开发常见问题汇总	RA小编辑	0⁄3762	2021-3-12
基于ISO/TR 20416:2020医疗器械上市后监督标准解读	RA小编辑	0⁄4005	2021-1-8
一文助你通过医疗器械现场体系考核	RA小编辑	0⁄5160	2020-12-18
我国医疗器械检查员专业发展机制的初步研究	RA小编辑	0⁄5688	2020-12-9
SPC的前世今生！	RA小编辑	0⁄3900	2020-10-27
什么是六西格玛	RA小编辑	0⁄4086	2020-10-27
如何使用统计软件估算医疗样本量	RA小编辑	0⁄4196	2020-5-14