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隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日) attachment
admin 210760 2023-9-14
      
一张图看懂MDR的关键要求 attach_img
RA小编辑 25217 2021-3-5
欧盟I类医疗器械制造商需要满足这些特定的MDR要求!
RA小编辑 03128 2021-4-9
BSI的20篇欧盟MDR/IVDR临床必读好文(建议收藏)
RA小编辑 02101 2022-4-29
MI025【免费下载】《英国医疗器械监管白皮书》中英文版本...
RA小编辑 03078 2021-4-16
MDR法规和指南最新清单汇总
RA小编辑 110949 2021-3-26
欧盟MDR技术文档怎么写?
RA小编辑 02704 2021-3-5
超实用工具!!-MDR GAP Analysis Checklist Tool attach_img
admin 02289 2021-10-29
如何准备MDR中要求的Basic UDI-DI attachment
RA小编辑 12624 2021-11-8
Clinical Evaluation and Sufficient Clinical Evidence
RA小编辑 0706 2024-3-18
State of the Art: What does it Mean in Practice?
RA小编辑 0725 2024-3-18
看欧盟MDR新法规的十六大变化 attach_img
RA小编辑 02696 2020-5-9
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第一章
RA小编辑 06563 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第二章
admin 03265 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第三章
admin 03134 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第四章
admin 02710 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第五章
admin 03110 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第六章
admin 02820 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-前言综述
admin 09167 2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 -附录 1
RA小编辑 03694 2020-6-15
深度解析 | MDR强制实施后,MDD证书产品能否正常上市销售 attach_img
RA小编辑 02835 2020-7-8
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