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如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求？
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GB/T 19633.2-2020《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密...
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关于医疗器械产品环氧乙烷无菌放行的讨论
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-前言综述
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第六章
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第五章
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第四章
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第三章
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第二章
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第一章
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2020-5-11 13:53
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中国器审答疑解惑问题汇总贴（101-150）
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